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美國食品暨藥物管理局(FDA)全面批准首款治療阿茲海默症的藥物LEQEMBI,全美約6千萬患者受惠。
美國食品暨藥物管理局(FDA)全面批准首款治療阿茲海默症的藥物LEQEMBI,全美約6千萬患者受惠。

美國食品暨藥物管理局(FDA)在7月6日,全面批准了第一款主治阿茲海默症的藥物「Leqembi」,使得這款藥物得以納入美國「聯邦醫療保險」(Medicare)的範圍。阿茲海默症會讓患者出現不可逆的腦部退化。

綜合外電報導,這款主治阿茲海默症的新藥,是由日本製藥公司「衛采株式會社」(Eisai),與美國「百健」(Biogen)生物科技公司合作開發,是第一款顯示能延緩認知能力下降的藥物,它能有效移除大腦內的「類澱粉蛋白斑塊」。今年1月,這款新藥已經獲得FDA核准上市。FDA全面批准這款新藥後,「聯邦醫療保險」將得以給付這款藥物,全美至少6千萬名老年人因而受益,其他私人保險業者也將跟進。

這款新藥每兩週注射一次,一年療程價格約為26500美元,約合新台幣83萬元。依照各保險方案的細節不同,部分患者可能必須支付20%的費用。



來自: https://tw.news.yahoo.com/%E7%BE%8Efda%E6%89%B9%E5%87%86%E9%A6%96%E6%AC%BE%E9%98%BF%E8%8C%B2%E6%B5%B







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